Хайрст үлд өвчтэй монгол хүмүүсийн корнеодесмозины (MHC S) генийн полиморф хэлбэршил
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар : 004
Төслийн төрөл : Сэдэвт ажил
Хугацаа: 2000-2003
Санхүүжилт: мян.төг
Түлхүүр үг : арьс, үрэвсэлт өвчин, нуклеотид, сэлгээ, аллел, хамаарал
Үр дүн
Судалгааны дүнд Монгол хүмүүст тохиолдож буй хайрст үлд өвчин ба +1236 байрлал дахь нуклеотидын сэлгээний хооронд хүчтэй эерэг хамаарал байгаа нь тогтоогдсон болно. Энэ сэлгээ нь амин хүчлийн Ала351Сер солигдолд хүргэдэг юм.
Удирдагч