Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : Сэдэвт ажил
Хугацаа: 2009-2012
Санхүүжилт: 35000.00 мян.төг
Түлхүүр үг : Хемохроматоз, төмөр ихдэлт, төмрийн солилцооны алдагдал, элэгний цирроз, элэгний хавдар, HFE гений мутаци
Үр дүн
1. Хемохроматозтой байж болох эмнэлзүйн шинж тэмдэг илэрсэн 68 өвчтөнийг илрүүлэн судлаж магистрын зэрэг горилсон нэг сэдэвт бүтээл бичсэн
2. Дээрх өвчтөнүүдэд HFE генийн C282Y, H63D, S65C мутациуд 16/136 буюу 11.7% (хетерозигот 7, хомозигот 2), 9/136 буюу 6.6% (хетерозигот 0, хомозигот 9), 3/136 буюу 2.2% (хетерозигот 0, хомозигот 3), нийт 28/136 буюу 20.5% (хетерозигот 7, хомозигот 14) байгааг тогтоосон.
3. Төмөр хуримтлагдах бусад Монгол оронд ховор тохиолдох эмгэгүүдийн талаар онолын мэдээлэл бэлтгэсэн.