Зонхилон тохиолдох зүрх судасны эмгэгийн молекул, генетикийн судалгаа,
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : Сэдэвт ажил
Хугацаа: 2011-2013
Санхүүжилт: 132,078.0 мян.төг
Түлхүүр үг : зүрхний төрөлхийн гажиг, тосгуур хоорондын таславчийн цоорхой, молекулгенетик судалгаа
Үр дүн
1. Нийт зүрхний төрөлхийн гажигтай 118 өвчтөн болон тэдний гэр бүлийн эрүүл 118 гишүүдийг хяналтын бүлэг болгон судалгаанд хамруулсан. Хяналтын бүлэг болох гэр бүлийн 662 гишүүдийг зүрхний төрөлхийн гажиг илрүүлэх зүрхний цахилгаан бичлэг, зүрхний ЭХОКГ, рентген шинжилгээ, зүрх судасны эмчийн үзлэгт хамруулсан. АУХ болон ХБНГУ-н Лейпцег, Халле хотын Удамзүйн хүрээлэн хоорондын хамтын ажиллагааны гэрээний хүрээнд тус хүрээлэнгийн молекул биологийн лабораторид цусны дээжээс ялгасан ДНХ-д өвөрмөц аргуудыг ашиглан генетикийн шинжилгээ хийлээ. Зүрхний төрөлхийн гажиг хариуцдаг нийт 5 генээс GATA4, TBX5 гэсэн 2 генийг судлаж GATA4 генийн 8 төрлийн мутаци өөрчлөлт илэрсэн байна.
Өгүүлэл: Ч.Төвжаргал, Д.Бат-Ундрал. Зүрхний төрөлхийн гажгийн генетик. Монголын Анагаах Ухаан. 2013 он № 4,х. 63-69
2.Энэхүү судалгааны хүрээнд Монголын хүн амын дунд тохиолдох зүрхний төрөлхийн гажиг, хавсран илрэх бусад эрхтэн системийн эмгэгтэй хүүхдүүдийг бүртгэх зорилгоор мэдээллийн болон генийн судалгааны санг анх удаа хийж ашиглаж эхлээд байна.
3.Уг зөвлөмж нь эмч нар болон эцэг эхчүүдэд зориулсан зүрхний төрөлхийн гажгийн талаар гэж юу вэ, ямар шалтгаантай юм бэ, хэн төрөлхийн гажигтай хүүхэд төрүүлэх эрсдэл өндөртэй вэ, ямар нөхцөлд удам зүйн эмчийн зөвлөгөө авах шаардлагтай вэ гэх мэт олон асуултанд хариулсан зөвлөмж болсон.