Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : Инновацийн төсөл
Хугацаа: 2014-2019
Санхүүжилт: 70,000.0 мян.төг
Түлхүүр үг : Эпилепси, генеалоги, ЭЭГ, молекул - генетик, удамзүйн зевлегөен
Үр дүн
1.Эдилепсийн оношилгоонд генетик, молекул -биологийн арга нэвтэрч мэргэжсэн судлаачид бэлтгэгдсэн.
2. Эпилепсийн удамтай пробанд 23.4% байгаа нь популяцийн давтамжаас 20 дахин өндөрр байв.
3.SCN1A генийн полиморфизмын AG, GG генотиптэй хүн эпилепсигээр өвчлөх өндөр эрсдэлтэй байгаа нь удам зүйн зевлөгөөнд ач холбогдолтой.