Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : Докторын дараах инноваци
Хугацаа: 2012-2014
Санхүүжилт: 10000.00 мян.төг
Түлхүүр үг : Бодисын солилцооны хам шинж, ген, генийн полиморфизм, АРОА5, LDLR, CYP2e1, триглицерид, БНЛП, ИНЛП, нийт холестерол
Үр дүн
1. Судалгаанд хамрагдсан хүмүүсийн АpоА5 генийн дөрвөн хэв шинжүүдээс1131T>C хэв шинжийн CC генотиптэй хүмүүст ТАГ түвшин өндөр байна (197.60±131.39мг/дл, p<0.001). Цаашлаад АроА5 генийн 1131T>C хэв шинжийн CC гомозигот генотиптэй хүмүүс TT болон TC генотиптэй хүмүүстэй харьцуулахад ийлдсийн триглицерид ихсэх эрсдэл 5.98 (p=0.001), С аллель агуулсан байх нь ийлсдийн ТАГ ихсэх эрсдэл 3.24(p=0.009) дахин тус тус их байгааг тогтоов.
2. LDLr генийн С1773Т хэв шинжийн CC wild type гомозигот генотиптэй хүмүүстохиолдол хяналтын бүлэгт 2.8%(4), БСХШ-тэй бүлэгт 1.2%(2) байсан бол TT гомозигот генотипийн тохиолдол хяналтын бүлэгт 51.4%(72), БСХШ-тэй бүлэгт 37.8%(62) байсан.LDLr генийнС1773Т хэв шинжийн CT генотиптэй хүмүүст CC болон ТТ генотиптэй хүмүүстэй харьцуулахад БЖИ болон хэвлийн тойргийн хэмжээ өндөр байна (p=0.023, p=0.033).
3. Судалгаанд хамрагдсан эрүүл хүмүүсийн CYP2E1 генийн А7642Т полиморфизмын эрсдэлт генотип болох WS генотип нь БСХШ-тэй хүмүүст 11% буюу эрүүл хүмүүстэй харьцуулахад (5%) илүү тохиолдож байна. Харин CYP2E1 генийн С-1297G полморфизмын WW гомозигот генотип БСХШ-тэй хүмүүст бараг 2 дахин илүүтэй илэрч байв. Судалгаанд хамрагдсан эрүүл болон БСХШ-тэй бүлгийг харьцуулахад CYP2E1 генийн аль ч хэв шинжтэй БСХШ-тэй хүмүүст ӨҮЦС хэвийн хэмжээндээ ч эрүүл бүлэгтэй харьцуулахад илүү өндөр (p<0.05) байгаагтодорхойлов.