Хромосмын өвчний шалтгаанд мутаци үүсэхэд нөлөөлсөн хүчин зүйлс, шинжилгээний дүн
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : ШУТ төсөл
Хугацаа: 1997-1999
Санхүүжилт: 230.0 мян.төг
Түлхүүр үг : цитогенетикийн шинжилгээ, Даунын өвчин, генетикийн хүйс, кариотипийн өөрчлөлт, бүтцийн өөрчлөлт
Үр дүн
Судалгааны үр дүн
1. ЭНЭШТ-ийн цитогенетикийн лабораторит хийсэн бидний судалгаагаар хромосомын эмгэг удамшлын өвчтэй хэмээн шинжлэгдэгсдийн 10.8% илрэв.
2. Хромосомын өөрчлөлтийн дотор 92.1% тооны, 7.9% нь бүтцийн өөрчлөлт илэрчээ. Хромосомын эмгэгийн дотор зонхилох хувийг 65 /92.8%/ Даунын өвчин түүний гурвалсан хэлбэр байлаа.
3. Хромосомын эмгэгийн дотор зонхилох байрыг эзэлж байгаа Даунын өвчтэй хүүхэд эхийн насны хамаарал /35 дээш настай/ тодорхой илэрч байгаа нь олон улсын стандарттай дүйж байна.
4. Удамшлын өвчнөөс сэргийлэх нэг арга бол төрөлтийг зөв зохицуулах, төрөлтийн хоорондын зай, төрөх эхийн насанд нэн анхаарууштай байна.
5. Манин гэж оношлогдсон тохиолдолд генетикийн хүйсийг зөв тогтоох, эмчилгээний асуудал шийдвэрлэхэд хромосомын шинжилгээ чухал ач холбогдолтой байна.