Ураг нярайн эндэгдэл, хүүхдийн зонхилох өвчин, амь тэнссэн төлөвийн үеийн эмнэлзүйн шийдэл
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар : 20012301
Төслийн төрөл : ШУТ төсөл
Хугацаа: 1999-2000
Санхүүжилт: 1150.71 мян.төг
Түлхүүр үг : митохондри, мутаци, сонсгол, гэр бүл, хо¸р чих, мэдрэл сенсор
Үр дүн
1. Хамшинжийн бус дүлийрэлтийн үед сонсгол бууралт хо¸р чихэнд ижил байх 76,6%
сонсгол бууралтын хэлбэрийн дотор мэдрэл сенсорын хэлбэр 95,2%
сонсгол бууралтын зэргийн дотор хүнд 20,9% ба огт дүлий 70,4%
сонсголын бичлэгийн хэлбэрт өндөр давтамжийн аажим бууралт 40,1%
үлдэцийн сонсгол 39,1% зонхилж байна.
2. Сонсгол бууралт хо¸р чихэнд ижил байх, сонсгол бууралтын зэрэг, сонсголын бичлэгийн хэлбэрийг нийлмэл ба энгийн гэр бүлүүдийн хооронд харцуулан шалгахад Р хэмжээ 0,05-аас бага байгаа нь дээрхи үзүүлэлтүүд хо¸р хэлбэрийн гэр бүлүүдэд статистикийн ялгаатайг харуулах буюу нийлмэл ба энгийн гэр бүлүүдийн дүлийрэлтийн шалтгаан өөр болох магадлалтай байж болохыг үзүүлж байна.
3. Молекуляр биологийн шинжилгээ нь Менделын бус удамших хэлбэр болох митохондрийн мутаци нь Монгол хамшинжийн бус дүлийрэлтэй 541 хүнд үзэхэд 9,6% байв. Үүнд 37(68%) хүнд А1555G митохондрийн мутаци эерэг, 9 (1,7%) хүнд А7445С митохондрийн мутаци эерэг, уг хо¸р митохондрийн мутаци А1555G+А7445С хавсарсан байдал 6(1,1%) хүнд эерэг гарсан.
4. Хамшинжийн бус дүлийн нэг шалтгаан нь мутацийн хавсрал болох бөгөөд бид А1555G, А7445С мутацууд хавсран хамшинжийн бус дүлий үүсгэхийг (дэлхийд урд тэмдэглэгдээгүй) илрүүлэв.