Элэгний хорт хавдарын тавилан, эмнэл зүйд ДНХ-ийн засварын генийн полиморфизмын нөлөөллийн судалгаа
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар :
Төслийн төрөл : Дээд боловсролын шинэчлэлийн төсөл
Хугацаа: 2015-2016
Санхүүжилт: 28,000.0 мян.төг
Түлхүүр үг : Суурь тайрах засвар, Нэг нуклеотидын полиморфизм, ген засварлах механизм, огтлогдсон хэрчмийн уртын полиморфизм
Үр дүн
1) Элэгний хорт хавдартай 60 өвчтөн болон харьцангуй эрүүл 120 хүнд ДНХ-ийн суурь тайрах засварт оролцдог 4 түлхүүр уургийг кодолдог генийн OGG1 Ser326Cys, MUTYH Glu326Cys, XRCC1 Arg399Gln, APE1 Asp148Glu полиморфизмын судалгаа хийгдсэн. APE1 генийн Asp148Glu полиморфизмын Asp/Glu генотип хяналтын болон элэгний хорт хавдартай бүлгийн хооронд статистик ач холбогдол бүхий үр дүнтэй илэрсэн (p≤ 0.005). Түүнчлэн MUTYH генийн Glu326Cys полиморфизмын Glu/Glu генотип 53.7% (65)/ 18.0% (11); XRCC1 генийн Arg399Gln полиморфизмын Arg/Arg генотип 46.3% (56)/55.7% (34); OGG1 генийн Ser326Cys полиморфизмын Ser/Cys генотип 52.9% (64)/49.2% (30) тус тус давамгай илэрсэн.
2) “ДНХ-ийн репараци ба хавдрын молекул патогенез, судлах аргууд” сэдэвт гарын авлага боловсруулагдан хэвлэгдсэн.
3) Н.Батчимэг, Б.Авирмэд, Н.Нармандах, Н.Пүрэвжаргал, О.Ундармаа, Т. Эрдэнэбаяр, Т.Хосбаяр, “Харьцангуй эрүүл хүн амын дунд ДНХ-ийн засварын XRCC1 генийн полиморфизмын илрэл” Эрүүл Мэндийн Шинжлэх Ухаан. 2016; 12 (№5 40):105-108
4) Batchimeg Norjmaa1, Khosbayar Tulgaa2, Takayuki Saitoh3. “Base Excision Repair Pathway and Polymorphisms of XRCC1 gene”. Journal of Molecul Phatological Epidemiology. Vol.1, No.1, Pp; 1-4, 2016
5) Batchimeg. N, Narmandakh. B, Avirmed.Kh, Khosbayar. T, Erdenetuya. B, Polymorphism of DNA Base Excision Repair Gene XRCC1 and Hepatocellular Carcinoma. Central Asian Journal of Medical Sciences/accepted/ 2017, Jan