Олон хүчин зүйлийн шалтгаант удамшимтгай зарим эмгэгүүдийн геномын судалгаа
Салбар : Анагаах ухаан, эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Төслийн дугаар : 9923675
Төслийн төрөл : Сэдэвт ажил
Хугацаа: 2020-2023
Санхүүжилт: 42,000.0 мян.төг
Үр дүн
АУ-ы мэргэжлийн ОУ-ын сэтгүүлд ЭШ-ий өгүүлэл 2:
1. Chimedlkhamsuren Ganbold, Jambaldorj Jamiyansuren, Ariuntungalag Tumurbaatar, Agarzandan Bayarmaa, Tseepil Enebish, Ichinnorov Dashtseren, Sarantuya Jav. The cumulative effect of gene-gene interactions between GSTM1, CHRNA3, CHRNA5 and SOD3 gene polymorphisms combined with smoking on COPD risk. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 18;16:2857-2868. doi: 10.2147/COPD.S320841. PMID: 34707353; PMCID: PMC8544116.
2. Ganbold C, Jamiyansuren J, Munkhzorig E, Dashtseren I, Jav S. SNP-SNP positive interaction between MMP2 and MMP12 increases the risk of COPD. PLoS One. 2024 May 21;19(5):e0301807. doi: 10.1371/journal.pone.0301807. PMID: 38771844; PMCID: PMC11108124.
Дотоодын сэтгүүлд ЭШ-ий өгүүлэл 2:
1. Т.Сувд, Г.Чимэдлхамсүрэн, А.Ариунзаяа, Ж.Сарантуяа. VEGF-A генийн полиморфизмуудыг насжилт хамааралт шар толбоны сөнөрөл болон VEGF-ийн эсрэг эмчилгээтэй холбон судалсан дүн. Эрүүл мэнд шинжлэх ухааны сэтгүүл Vol 17. №8 (64) 2021
2. Б.Золзаяа, Д.Үүрийнцолмон, Г.Чимэдлхамсүрэн, Б.Баярлах, Б.Минжин, Ө.Элбэрэлт, Д.Дэнсэнбал, Д.Ичинноров, Ж.Сарантуяа. NR3C1 генийн rs41423247, rs6189/rs6190 полиморфизмуудыг гуурсан хоолойн багтраа өвчинтэй холбон судалсан нь. Эрүүл мэнд шинжлэх ухааны сэтгүүл Vol 18. №6 (70) 2022, p109-112
ОУ-ын ЭШ-ий хуралд илтгэл 1:
Chimedlkhamsuren G., Jambaldorj J., Ichinnorov D., Sarantuya J. Exploring SNP-SNP interactions between the candidate genes with COPD risk in Mongolians. TACRIM-2023 The 2nd international conference. 30 Jun 2023. Ulaanbaatar, Mongolia.
Дотоодын ЭШ-ий хуралд илтгэл 2:
1. Д.Үүрийнцолмон, Б.Золзаяа, Г.Чимэдлхамсүрэн, Б.Баярлах, Б.Минжин, Ө.Элбэрэлт, Д.Дэнсэнбал, Д.Ичинноров, Ж.Сарантуяа. Гуурсан хоолойн багтраа өвчинд IL-33 генийн rs16924159, rs928413 полиморфизмуудын нөлөө. “Эрдмийн түлхүүр 2023” эрдэм шинжилгээний хурлын илтгэлийн хураангуй. х47-48
2. Б.Сарнай, Г.Чимэдлхамсүрэн, Ж.Жамбалдорж, Т.Сувд, Б.Баярлах, Д.Ичинноров, Ж.Сарантуяа. Уушгины Архаг Бөглөрөлт Өвчинтэй ADRB2 генийн rs11168070, rs11959427, rs1042719, rs1042720 полиморфизмуудтай холбон судалсан нь. Хүрэл тогоот – 2022 эрдэм шинжилгээний бага хурал.
2022; х108.
Нэг сэдэвт бүтээл: Г.Чимэдлхамсүрэн “Уушгины архаг бөглөрөлт өвчний үеийн молекул генетикийн судалгаа” сэдэвт докторын зэрэг хамгаалах нэг сэдэвт бүтээл
Эмчилгээ ба оношилгооны менежментийн талаарх зөвлөмж: 1. “Уушгины архаг бөглөрөлт өвчний үед удамшлын шалтгаант альфа-1 антитрипсины дутагдал (AATД)-ыг оношлох, эрт илрүүлэх”,
2. “Насжилт хамааралт шар толбоны сөнөрлийн нойтон хэлбэрийн үед хийгдэх судасны эндотелийн өсөлтийн хүчин зүйл (VEGF)-ийн эсрэг тарилга эмчилгээний өмнөх хяналт, төлөвлөлт”Гарын авлага: “Генийн полиморфизм тодорхойлох туршилтын үндсэн протокол” Алгоритм: “Генийн полиморфизмыг тохиолдол хяналтын загвараар фенотиптэй холбон судлах судалгааны алгоритм”